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蛋白脫脂肪柱

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更新日期:
2021-11-24
點擊次數(shù):
1309
產品特點:
蛋白脫脂肪柱儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  蛋白脫脂肪柱的詳細資料:

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

蛋白脫脂肪柱


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

(含HRP二抗)人黏著斑激酶(FAK)ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB*間接檢測試劑盒10次人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒,

(含一抗和HRP二抗)人軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒10次人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒,

(含HRP一抗)人狀旁腺激素樣蛋白(PLP)ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP礎檢測試劑盒50次小鼠小扁豆素結合型胎蛋白/胎蛋白異質體2(AFP-L2)ELISA試劑盒,

(無一抗和二抗)大鼠骨特異性性酶B(ALP-B)ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP20次大鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒,

間接檢測試劑盒(含AP二抗)植物25羥維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測試劑盒10次mCPC培養(yǎng)添加劑每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)中

(含一抗和AP二抗)1,2,3-苯駢三氮唑

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒10次L-狀腺素鈉

(含AP一抗)櫟櫻  Roburic acid

石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB礎檢測試劑盒(無一抗和二抗)50次一縮二

石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒(含HRP二抗)20次4-羥吡啶
蛋白脫脂肪柱Kif14 protein   驅動蛋白家族Member14蛋白抗體4-溴丁 98%

KIF17  驅動蛋白家族KIF17抗體二聚環(huán)戊二烯 97%,Endo

Kiss-1  腫瘤轉移抑制因抗體二聚環(huán)戊二烯 98%,Endo + Exo

Klf4  腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體二聚環(huán)戊二烯 97%,Exo

KLF5  腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體橄欖油 CP

phospho-Kinesin 5B (Ser272)  化Kinesin 5B抗體橄欖油 藥用級,Ph Eur

phospho-Kinesin 5B (Ser275)  Kinesin 5B抗體亞三酯 98%

KLF2  肺Kruppel樣因子抗體二茂鐵 98%
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


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