生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

標準溶液100μg/ml,u=5%,溶劑:酮大鼠5-羥色轉(zhuǎn)運體(5-HTT/SERT)免疫試劑盒HMG盒區(qū)內(nèi)含蛋白1抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/APC  APC標記的羊抗豚鼠IgG

異標準溶液 100μg/ml,u=3%（劇品）大鼠5羥色(5-HT)免疫試劑盒血紅蛋白theta亞型1抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/AP  堿性酶（AP）標記的羊抗豚鼠IgG

異標準溶液 10μg/ml,u=5%（劇品）大鼠5羥吲哚乙(5-HIAA)免疫試劑盒hbs1樣蛋白抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗豚鼠IgG

a-硫丹標準溶液 100μg/ml,u=3%,體:大鼠5羥二十碳四烯(5-HETE)免疫試劑盒縮素復(fù)合物亞型蛋白3抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗豚鼠IgG

a-硫丹標準溶液 10μg/ml,u=5%大鼠5'-核苷酶,胞膜(NT5E/CD73)免疫試劑盒RNA結(jié)合蛋白39抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG

β-硫丹標準溶液 100μg/ml,u=3%大鼠5核苷酶(5-NT)免疫試劑盒全色素C合成酶抗體Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗豚鼠IgG

β-硫丹標準溶液 10μg/ml,u=5%大鼠5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞(PRKAA2)免疫試劑盒血紅素轉(zhuǎn)運蛋白1抗體Goat Anti-Guinea pig IgG  羊抗豚鼠IgG

硫丹 分析標準品，98%（劇品）大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒血紅素轉(zhuǎn)運蛋白5抗體Goat anti-Gpig IgG whole serum  羊抗豚鼠IgG抗血清

乙硫標準溶液 100μg/ml,u=2%（劇品）大鼠4-羥壬烯(HNE)免疫試劑盒造血信號轉(zhuǎn)導蛋白抗體Goat Anti-Chicken IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗雞IgG

乙硫標準溶液 10μg/ml,u=3%（劇品）大鼠Ⅲ型前膠原氨末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒鹵脫鹵酶樣水解酶域內(nèi)含蛋白1A抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗雞IgG

酮中乙嘧硫標準溶液 100μg/ml,u=2%大鼠Ⅲ型前膠原氨端肽(PⅢNT)免疫試劑盒E3連接酶抑制素受體抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗雞IgG

酮中乙嘧硫標準溶液 10μg/ml,u=2%大鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PⅢCP)免疫試劑盒His 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含酪氨酶蛋白抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗雞IgG

烯炔菊酯 分析標準品，97%大鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)免疫試劑盒多聚腺苷因子Clp1蛋白抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗雞IgG

乙氧嘧磺隆 分析標準品，99%大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒心肌肌球蛋白重鏈抗體Goat Anti-Chicken IgG/PE  PE標記的羊抗雞IgG

戊菊酯 分析標準品，91%大鼠3氧代5α類固4脫氫酶2(SRD5A2)免疫試劑盒HECT E3泛素鏈接酶抗體Goat Anti-Chicken IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗雞IgG
蔗糖合成酶（SS)測試盒整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體胱天蛋白酶5(CASP-5)檢測試劑盒CASP-5 ELISA Kit

嘌呤嘧啶核內(nèi)切酶2抗體胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒Casp-3 ELISA Kit

神經(jīng)絲蛋白抗體胱天蛋白酶10(CASP-10)檢測試劑盒CASP-10 ELISA Kit

β淀粉樣肽（1-28）抗體骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒ON ELISA Kit

有絲分裂激酶B抗體骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒BMP-6 ELISA Kit

軟骨蛋白聚糖抗體骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒BMPs ELISA Kit

去整合素樣金屬蛋白酶10抗體骨涎蛋白(BSP)檢測試劑盒BSP ELISA Kit

含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體骨退化特異標志物(CTX-2)檢測試劑盒CTX-2 ELISA Kit

含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體骨特異性性酶B(ALP-B)檢測試劑盒ALP-B ELISA Kit

GTP酶IMAP家族成員4抗體PAX8/FITC  熒光素標記配對盒因8抗體IgG

GTP酶IMAP家族成員5抗體PAX9/FITC  熒光素標記配對盒因9抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。