【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對(duì)不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

十六 90%KLHDC8A蛋白抗體EAAT3  膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷氨運(yùn)載蛋白)

油 C18：80-90% 硫角質(zhì)素抗體EAAT2  膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白2抗體

溴化亞銅 AR,99.0%腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13EAAT1/Glast  膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白1抗體

L-氨 99%鋅指蛋白103抗體E4F1  E4F轉(zhuǎn)錄因子1抗體

L-谷氨酰 99%纖維母生長(zhǎng)因子7抗體E3 ubiquitin ligase/RNF218  E3泛素連接酶抗體

L-醋賴氨  99%肺Kruppel樣因子抗體E2F8  轉(zhuǎn)錄因子E2F8抗體

L-絲氨 99%激肽釋放酶5抗體E2F6  轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體

異喹啉 97%激肽釋放酶13抗體E2F5  轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體

聚烯鈉 50% 水溶液激肽釋放酶15抗體E2F4  轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體

聚烯鈉 average Mw 500萬(wàn)-700萬(wàn) ,80目激肽釋放酶2抗體E2F3  轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體

500PSS棕色玻璃瓶,大口,500ML,用于盛放固體,φ82*146.5激肽釋放酶12抗體E2F2  轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體

200PSS棕色玻璃瓶,大口,200ML,用于盛放固體,φ62*120G蛋白偶聯(lián)受體54抗體E2F1  轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體

棕色玻璃瓶,大口,60ML,用于盛放固體,φ44.8*75驅(qū)動(dòng)蛋白家族KIF17抗體E2EPF  泛素交聯(lián)酶抗體

棕色玻璃瓶,小口,120ml,用于乘裝液體,φ48.6*112.6轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體E2 tag  E2 tag標(biāo)簽抗體

30ZSS棕色玻璃瓶,30ML,用于盛裝液體,φ33.2*79上皮特異性蛋白1抗體E1 glycoprotein  風(fēng)疹病糖蛋白抗體
異檸檬酸裂解酶（ICL)測(cè)試盒腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白4抗體正己乙酯 CAPROIC ACID ETHYLESTER(SG)Human, Mouse, Rat

結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體癸酯 CAPRIC ACID METHYLESTER(AS)Human

癌雌激素誘導(dǎo)蛋白抗體癸酯 CAPRIC ACID METHYLESTER(AS)Human, Mouse

跨膜蛋白18抗體癸乙酯 CAPRIC ACID ETHYL ESTER(SG)Human

化雌激素反應(yīng)指狀蛋白抗體癸乙酯 CAPRIC ACID ETHYL ESTER(SG)Human, Mouse, Rat

化神經(jīng)特異性微管蛋白抗體L-刀豆氨硫鹽 CANAVANINE SULFATE, L-(P)Human, Mouse

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白7抗體（M亞家族）L-刀豆氨硫鹽 CANAVANINE SULFATE, L-(P)Human

“冷"蛋白TRPM8抗體L-刀豆氨硫鹽 CANAVANINE SULFATE, L-(P)Human, Mouse, Rat

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白3抗體（M亞家族）反式角黃素 CANTHAXANTHIN, trans-(SH)Human, Mouse, Rat

間隙連接蛋白10抗體phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化原癌因c-Met抗體IgG

間隙連結(jié)蛋白46/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化原癌因c-Jun抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過(guò)氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定，尿液通常也可以直接用于測(cè)定，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測(cè)：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過(guò)高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒(méi)有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。