生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

氫二,三水 99.99% metals basisCASP抗體AQP2  水通道蛋白-2抗體

二氫 for cell culture, for insect cell culture，≥99%絲氨/蘇氨激酶蛋白PIM1+PIM3抗體AQP1/CHIP  水通道蛋白1抗體

二氫 for plant cell culture, ≥99%胞漿蛋白PACSIN3抗體AQP0/MIP26  水通道蛋白0抗體

二氫 for molecular biology, ≥99%跨膜接頭蛋白PAG抗體AP-TNAP/ALPL  堿性酶抗體

二氫 for HPLC，≥99.5% (T)PARD6G蛋白抗體APS  APS抗體

三聚鈉 AR,98%胎盤蛋白6抗體APRIN/PDS5B  雄激素誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體

三聚鈉 CP,97%肌3激酶接頭蛋白1抗體APR3/C2orf28  凋亡相關(guān)蛋白3抗體

二氫鈉 ARPRAM1蛋白抗體APPL1  銜接因子蛋白含pH域酪氨結(jié)合域和亮氨拉鏈蛋白1抗體

二氫鈉 CP廣譜角蛋白PCK抗體APPD/LAPF  凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體

二氫鈉 用于分子生物學(xué), ≥99.0% (T)Rho鳥甘轉(zhuǎn)運蛋白抗體APP695 (CT)  淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）

二氫鈉 ACS化脂酰肌激酶抗體APP/ABPP  淀粉樣肽前體蛋白抗體

無水二氫鈉 AR,99.0%  化帕金蛋白抗體APP/ABPP  APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

無水二氫鈉 CP,98.0%化帕金蛋白抗體Apoptosis enhancing nuclease  凋亡增強核酶抗體

無水二氫鈉 99.999% metals basis化血小板源性生長因子受體B抗體Apollon/BIRC6  Apollon凋亡抑制蛋白抗體

無水二氫鈉 用于分子生物學(xué), ≥99%化血小板源性生長因子受體B抗體APOL6  載脂蛋白樣蛋白6抗體
半乳糖含量測試盒

人類皰疹病8抗體Slc26a5/Prestin/FITC  熒光素標(biāo)記外毛運動蛋白/可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白Slc26a5抗體IgG

人類皰疹病8抗體SLC39A6/FITC  熒光素標(biāo)記SLC39A6抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。