生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

誘蟲烯 分析標準品人EB病衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgG)免疫試劑盒電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶抗體NYS48  NYS48蛋白抗體

誘蟲烯 93%人EB病核抗原3A抗體(IgM)免疫試劑盒EGF素受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體NXPH2  神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白2抗體

反-玉米素 98%人EB病核抗原3A抗體(IgG)免疫試劑盒乙激酶2抗體NXPH1  神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1抗體

玉米素核苷 97%人EB病核抗原1(EBNA1)抗體(IgG)免疫試劑盒化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體NUSAP1  核仁和紡錘體相關(guān)蛋白1抗體

兩性霉素B 80%，750 μg/mg人EB病IgA(EBv IgA)免疫試劑盒化上皮癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體Nurr1  核受體相關(guān)因子-1抗體

鹽倍他司汀 99%人EB病(Ebv)抗體(IgM)免疫試劑盒嗜性粒過氧化物酶抗體Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體

硫博來霉素 1.5-2.0 units/mg 人EB病(EBv)抗體(IgG)免疫試劑盒核內(nèi)切酶G抗體NUPR1/p8  核蛋白p8抗體

赫斯特?zé)晒馊剂希?/span>33258 98%人E3泛素蛋白連接酶TRIM68(TRIM68)抗體免疫試劑盒酪氨蛋白激酶受體A10抗體NUP88  核孔復(fù)合體蛋白88抗體

3,4-二氧 98%人E3泛素蛋白連接酶TRIM68(TRIM68)免疫試劑盒胞吐囊復(fù)合體蛋白2抗體NUP54  NUP54抗體

鹽阿霉素 98%人D-脫氫酶(D-LDH)免疫試劑盒化4E結(jié)合蛋白1抗體NUP50  核孔蛋白50抗體

多烯紫杉 分析標準品，≥99%人D-免疫試劑盒化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體NUP37  核孔蛋白Nup37抗體

D-(+)-麥芽糖一水合物 ≥98.0% (HPLC)人D二聚體(D2D)免疫試劑盒泛素交聯(lián)酶抗體NUP160  核孔蛋白NUP160抗體

美伐他汀 96%人DNA拓撲異構(gòu)酶1()自身抗體免疫試劑盒EB病核抗原-3B抗體NUMB  膜相關(guān)蛋白Numb抗體

 970 μg/mg (USP XXIV)（劇品）人DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)免疫試劑盒化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體NuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體

鹽土霉素 分析標準品人DNA轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)免疫試劑盒乙酰轉(zhuǎn)移酶EID1抗體NUDEL/NDEL1  中心粒蛋白Nudel抗體
雙縮脲法蛋白含量測定一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌因(抗原)白頭翁皂苷E-2Human, Mouse, Rat

RRAD(多肽抗原)白頭翁皂苷E-3Human

質(zhì)衍生因子-1(抗原)白土苓(短柱肖菝契)（標準品）Human, Mouse

shank1多肽抗原白土苓(華南肖菝葜)（標準品）Human, Mouse

溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族22成員17(多肽抗原)白薇（標準品）Human

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5（抗原）白鮮(標準品)Human, Mouse, Rat

溶質(zhì)攜帶物家族-1(抗原)白鮮皮（標準品）Human

依賴鈉鈣交換蛋白6(抗原)白楊素(標準品）Human, Mouse

凋亡抑制因子的一種（抗原）白楊素-7-O-龍膽二糖苷Human, Mouse

化GATA結(jié)合蛋白3抗體MT/FITC  熒光素標記金屬硫蛋白抗體IgG

延伸因子G2抗體MTA1/FITC  熒光素標記腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。