產(chǎn)品名稱(chēng)：肉桂醇脫氫酶(CAD)試劑盒價(jià)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016686

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：苯丙烷代謝途徑

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  化絲裂原活化激MKK7抗體白介增強(qiáng)子結(jié)合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)ELISA試劑盒

P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）白介受體相關(guān)激(IRAK)ELISA試劑盒

P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）白介9(IL-9)ELISA試劑盒

Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體白介8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser392)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介8(IL-8)ELISA試劑盒

p53BP1/53BP1  p53結(jié)合1抗體白介7(IL-7)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser15)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介6(IL－6)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser20)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介6(IL-6)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser315)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介5受體alpha(IL5RA)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser33)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介-5(IL-5)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser37)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介5(IL-5)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser46)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介4受體(IL4R/CD124)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser6)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介4(IL-4)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Ser9)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介37(IL-37)ELISA試劑盒

phospho-P53 (Thr18)  化腫瘤抑制基因P53抗體白介35(IL-35)ELISA試劑盒GMS10電擊感受態(tài)細(xì)菌轉(zhuǎn)化試劑盒10次熱休克47(HSP47)重組緩沖胨水（BPW）

pZERO載體克隆鑒定試劑盒20次熱休克β2(HSPβ2)重組酪 胨    干酪胰水解而成，培養(yǎng)原材料

PCR產(chǎn)物末端平滑處理試劑盒20次熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)重組DL-脯氨

DNA產(chǎn)物化處理試劑盒10次熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)重組L-甘-白二肽

載體/DNA產(chǎn)物去化處理試劑盒10次關(guān)聯(lián)血漿A(PAPPA)重組D-甘氨乙酯鹽鹽

5’端銜接體（LINKER）連接試劑盒20次溶菌(LZM)重組川陳皮 Nobiletin

3’端銜接體（LINKER）連接試劑盒20次乳脂球表皮生長(zhǎng)因子8(MFGE8)重組羧纖維CM-23

適配體（ADAPTER）連接試劑盒10次軟骨寡聚質(zhì)(COMP)重組氧化金

細(xì)菌鈣轉(zhuǎn)試劑盒20次三葉因子1(TFF1)重組L-α-氨戊二

通用型CHIP DNA分子克隆試劑盒10次三葉因子2(TFF2)重組人抗抗體（GM1）ELISA試劑盒,GM1 ELISA kit

通用型CHIP DNA分子庫(kù)構(gòu)建試劑盒10次殺菌性/通透性增加(BPI)重組人抗肝膜抗體（LMA）ELISA試劑盒,LMA ELISA kit

高效CHIP DNA分子克隆試劑盒10次上皮粘附分子(EPCAM)重組人抗丁型肝炎抗體（anti-HDV）ELISA試劑盒, anti-HDV ELISA

高效CHIP DNA分子庫(kù)構(gòu)建試劑盒10次上皮性鈣黏附(CDHE)重組人乙醛脫氫（ALDH）ELISA試劑盒,ALDH ELISA

PCR反應(yīng)試劑專(zhuān)題上皮中性粒激活肽78(ENA78)重組人肌激（CK）ELISA試劑盒,

名稱(chēng)規(guī)格激肽B(NKB)重組人激肽釋放8（KLK 8）ELISA試劑盒,
肉桂醇脫氫酶(CAD)試劑盒價(jià)格特異性β1糖檢測(cè)試劑盒Apollon凋亡抑制抗體

相關(guān)血漿A檢測(cè)試劑盒表面趨化因子受體6抗體

絨毛膜促性腺激檢測(cè)試劑盒β-內(nèi)啡肽/β endorphin抗體

絨毛膜促性腺激β檢測(cè)試劑盒骨成型受體1A抗體

溶菌檢測(cè)試劑盒Bcl-xL抗體

溶體相關(guān)膜2檢測(cè)試劑盒化Bcl-xL(Ser62)抗體

溶血補(bǔ)體檢測(cè)試劑盒相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體

溶血脂檢測(cè)試劑盒紅2,3 - 二甘油合成抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。