生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

檸檬酯 98%人糖原合成酶激酶(GSK)免疫試劑盒組織蛋白酶A抗體PMP2  周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體

2-氨-4，6-二嘧啶 98%人糖原合成酶免疫試劑盒CD34抗體PML/TRIM19  早幼粒白血病蛋白抗體

2-氨-4，6-二嘧啶 98%人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒周期素D3抗體PMCA4B  膜鈣ATP酶4B抗體

4,6-二-2-巰嘧啶 98%人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)免疫試劑盒緊密連接蛋白1抗體(C端)PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase  膜鈣ATP酶4抗體

4,6-二嘧啶 98%人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體PMCA1  膜鈣ATP酶1抗體

N,N′-二-N,N′-(3-)-1,1′-聯(lián)-4,4′-二（TPD）人糖脂酰肌(GPI)免疫試劑盒核黃素轉(zhuǎn)運蛋白2抗體PMCA  膜鈣轉(zhuǎn)運ATP酶抗體

浴銅靈  98%人糖類抗原72-4(CA72-4)免疫試劑盒化鈣介質(zhì)素抗體PMA/Prostate Mucin Antigen  前列腺粘蛋白抗原抗體

2-溴芴 97%人糖類抗原50(CA50)免疫試劑盒7號染色體開放閱讀框26抗體Plzf  早幼粒白血病鋅指蛋白抗體

浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis人糖類抗原19-9(CA19-9)免疫試劑盒衰變加速因子CD55抗體PLTP  脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體

4，4'-二（9-咔唑）聯(lián) 98%人糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒CD59抗體PLSCR3  脂爬行酶3抗體

2,5-二()- 1-氧-4- (2-乙已氧)- 98%人糖化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)免疫試劑盒畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)PLRP1/PNLIPRP1  胰脂肪酶相關(guān)蛋白1抗體

2-溴-9-芴酮 96%人糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒鈣激活蛋白酶14抗體PLK5  絲氨/蘇氨蛋白激酶5抗體

9,9-二辛-2,7-二溴芴 97%人糖化低密度脂蛋白(Gly-LDL)免疫試劑盒角蛋白18抗體（C端）PLK4/STK18  絲氨/蘇氨蛋白激酶18

9,9-二己-2,7-二溴芴 97%人糖化白蛋白(GA)免疫試劑盒7型膠原抗體PLK1  絲氨/蘇氨蛋白激酶Plk1抗體

3-癸噻吩 98%人糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒化β 連環(huán)素蛋白抗體PLGLB2  纖溶酶相關(guān)蛋白B2抗體
還原糖含量小鼠組織因子途徑抑制物鴉膽子苦(標準品)Human, Mouse, Rat

大鼠脂蛋白脂酶鴉膽子素D(標準品)Human, Mouse, Rat

大鼠抗性酶5b鴨腳樹葉（標準品）Human, Mouse

小鼠水通道蛋白5鴨跖草（標準品）Human, Mouse

人鼻咽癌亞硫氫鈉穿心蓮內(nèi)酯（標準品）Human

小鼠水通道蛋白4亞麻木酚素（標準品）Human

大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽煙(標準品)Human

人膀胱癌抗原延胡索（元胡）（標準品）Human, Mouse

小鼠水通道蛋白3延胡索素（標準品）Human, Mouse, Rat

G蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體Leptin receptor/FITC  熒光素標記瘦素受體抗體IgG

G蛋白結(jié)合蛋白α16/Gα16抗體Leptin receptor(long) /FITC  熒光素標記瘦素受體抗體（長）IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。