生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

2-溴吡啶-3- 95%人β-肌動蛋白(β-actin)免疫試劑盒雙特異性蛋白酶6/絲裂原活化蛋白激酶酶3抗體PCB  酮羧化酶抗體

5-溴-2--3-硝吡啶 98%人β-黑色素激素(β-MSH)免疫試劑盒脂蛋白受體Dab1抗體PCANAP2/Prostein  前列腺癌相關蛋白2抗體

3-溴-2-吡啶 98%人β甘露糖苷酶(β Manase)免疫試劑盒化脂蛋白受體Dab1抗體P-cadherin  P-鈣粘附分子抗體

2--3--5-溴吡啶 98%人β-防御素3 免疫試劑盒同源轉錄因子DLX2抗體PBR/DBI/TSPO  外周二氮受體抗體

2-溴-5-吡啶 98%人β-防御素2 免疫試劑盒橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體PBOV1  前列腺癌和癌高表達蛋白抗體

4-溴-2-吡啶 97%人β防御素104(DEFB104A)免疫試劑盒橋粒糖蛋白1抗體PBLD/MAWBP  MAWD結合蛋白抗體

3-溴-5-氟吡啶 97%人β-防御素1(DEFB1)免疫試劑盒肌動蛋白解聚因子19抗體PBK/TOPK  PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體

2-溴-5-羥吡啶 96%人β淀粉狀蛋白A4 免疫試劑盒動力蛋白激活蛋白1抗體PBEF1(CT)  內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)

3-溴-2-羥吡啶 97%人β-淀粉樣前體蛋白(β-APP)免疫試劑盒橋粒芯糖蛋白1PBEF(NT)  內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素抗體（N端）

3-溴-5-羥吡啶 97%人β淀粉樣多肽42(Aβ 42)免疫試劑盒胞漿動力蛋白輕鏈1抗體PBEF (CT)  內(nèi)脂素/前B克隆增強因子-2（C端抗體）

4-肼鹽鹽 97%人β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)免疫試劑盒背根神經(jīng)節(jié)同源蛋白DRGX抗體Paxillin  樁蛋白Paxillin抗體

5--2-氧 97%人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒DeltaD抗體PAX9  配對盒因9抗體

2--4-茴香 95%人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒神經(jīng)特異性轉錄因子DAT1抗體PAX8  配對盒因8抗體

2--4-(三氟) 96%人β半糖苷酶(βGAL)免疫試劑盒對接蛋白3抗體PAX7  配對盒因7抗體

6-吡啶-3- 97%人β氨己糖苷酶A(β-Hex A)免疫試劑盒DCN1樣蛋白2抗體PAX6  轉錄因子Pax6抗體
肉桂酸-4-羥化酶（C4H）陽離子轉運蛋白2抗原大皂角（標準品）Human, Mouse

玳瑁（標準品）Human, Mouse, Rat

丹參（標準品）Human, Mouse

丹參素(標準品)Human, Mouse, Rat

丹參素鈉(標準品)Human

丹參IIA(標準品)Human, Mouse

丹參IIA-磺鈉(標準品)Human, Mouse, Rat

丹參I（標準品）Human, Mouse, Rat

丹酚A（標準品）Human, Mouse

G蛋白偶聯(lián)受體31抗體Mouse YERSINIA PESTIS Monoclonal body /FITC  熒光素標記鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體32抗體Mouse IgA/FITC  熒光素標記兔抗小鼠IgA抗體
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。