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土壤脲酶(S-UE)試劑盒品牌

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更新日期:
2024-08-21
點擊次數(shù):
1755
產(chǎn)品特點:
土壤脲酶(S-UE)試劑盒品牌公司正在熱銷的產(chǎn)品:
特女貞苷CAS:449733-84-0線粒體呼吸鏈復(fù)合物V(F0F1-ATP/ATP合成)活性定量檢測試劑盒
寡核苷探針稀釋液海洋動物(蝦貝類)線粒體粗提分離試劑盒
倉鼠組織K(cath-K)ELISA試劑盒價錢海洋動物(蝦貝類)活性線粒體分離試劑盒
4277-43-4標(biāo)準品海洋動物(蝦貝類)高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
  土壤脲酶(S-UE)試劑盒品牌的詳細資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:土壤脲酶(S-UE)試劑盒品牌

規(guī)格:24樣、48樣、

貨號:GOY-016384

檢測方法:可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

圖片1.png 

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點:

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

Integrin AlphaE2/CD103 /FITC  熒光標(biāo)記整合αE2抗體IgG膜聯(lián)A11(ANXA11)ELISA試劑盒

Integrin alpha E2 /FITC  熒光標(biāo)記整合alpha E2 抗體IgG膜聯(lián)A10(ANXA10)ELISA試劑盒

Integrin AlphaM/CD11b /FITC  熒光標(biāo)記巨噬表面分子/整合-α2抗體IgG膜聯(lián)A1(ANXA1)ELISA試劑盒

Integrin avb3/FITC  熒光標(biāo)記整合avb3抗體IgG膜輔(MCP)ELISA試劑盒

Integrin AlphaV Beta5/FITC  熒光標(biāo)記整合αVβ5抗體IgG免疫缺陷伴血小板減少綜合征家族成員2(WASF2)ELISA試劑盒

Integrin Beta5/FITC  熒光標(biāo)記整合β5抗體IgG免疫缺陷伴血小板減少綜合征(WASP)ELISA試劑盒

IQGAP1/FITC  熒光標(biāo)記支架抗體IgG免疫球樣EGF樣域酪氨激1(Tie1)ELISA試劑盒

Phospho-IRAK1 (Ser376) /FITC  熒光標(biāo)記化白介-1受體相關(guān)激1抗體IgG免疫球超家族成員16(IGSF16)ELISA試劑盒

Phospho-IRAK1 (Thr209) /FITC  熒光標(biāo)記化白介-1受體相關(guān)激1抗體IgG免疫球λ(Igλ)ELISA試劑盒

Phospho-IRAK1 (Thr387) /FITC  熒光標(biāo)記化白介-1受體相關(guān)激1抗體IgG免疫球κ(Igκ)ELISA試劑盒

IRAK 2/FITC  熒光標(biāo)記白介-1受體相關(guān)激2抗體IgG免疫球J(IgJ)ELISA試劑盒

IRAK4/FITC  熒光標(biāo)記白介-1受體相關(guān)激4抗體IgG免疫球G2(IgG2)ELISA試劑盒

IRF-1/FITC  熒光標(biāo)記干擾調(diào)節(jié)因子抗體IgG免疫球A2(IgA2)ELISA試劑盒

IRF3 /FITC  熒光標(biāo)記干擾調(diào)節(jié)因子3抗體IgG免疫球A1(IgA1)ELISA試劑盒

Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC  熒光標(biāo)記化干擾調(diào)節(jié)因子3抗體IgG密封(OCLN)ELISA試劑盒細胞質(zhì)金屬(MMP-2)活性比色法定量檢測試劑盒20次鈣

組織質(zhì)金屬(MMP-2)活性比色法定量檢測試劑盒20次草鋰

體質(zhì)金屬(MMP-2)活性比色法定量檢測試劑盒20次二氧化鉑

細胞質(zhì)金屬(MMP-3)活性熒光定量檢測試劑盒20次去氧膽

組織質(zhì)金屬(MMP-3)活性熒光定量檢測試劑盒20次雪膽

體質(zhì)金屬(MMP-3)活性熒光定量檢測試劑盒20次桃仁(桃)

細胞質(zhì)金屬(MMP-3)活性比色法定量檢測試劑盒20次骨碎補

組織質(zhì)金屬(MMP-3)活性比色法定量檢測試劑盒20次半枝蓮

體質(zhì)金屬(MMP-3)活性比色法定量檢測試劑盒20次廣棗

細胞質(zhì)金屬(MMP-7)活性熒光定量檢測試劑盒20次黃柏

組織質(zhì)金屬(MMP-7)活性熒光定量檢測試劑盒20次葡萄糖銻鈉

體質(zhì)金屬(MMP-7)活性熒光定量檢測試劑盒20次格列

細胞質(zhì)金屬(MMP-7)活性比色法定量檢測試劑盒20次尼莫

組織質(zhì)金屬(MMP-7)活性比色法定量檢測試劑盒20次胞嘧

體質(zhì)金屬(MMP-7)活性比色法定量檢測試劑盒20次撲米
土壤脲酶(S-UE)試劑盒品牌金屬組織抑制因子檢測試劑盒化α-連環(huán)抗體

整合α6檢測試劑盒周期E2抗體

整合β4檢測試劑盒化鈣/鈣調(diào)依賴激CAMK2B/D/G抗體

整合β5檢測試劑盒腫瘤易感候選基因3抗體

整合β3檢測試劑盒化腫瘤易感候選基因3抗體

1檢測試劑盒化CREB-1抗體

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 土壤脲酶 S-UE 試劑盒
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