產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

組織PKCβ2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次富馬福莫特羅

細(xì)胞PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次P-氨苯異丙酯

組織PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人抗紡錘體抗體(MSA)測定試劑盒

細(xì)胞PKCδ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次石韋LAMP鑒定試劑盒

組織PKCδ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次澤蘭LAMP鑒定試劑盒

細(xì)胞PKCε激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次葛根LAMP鑒定試劑盒

組織PKCε激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)Elisa測定試劑盒

細(xì)胞PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)Elisa測定試劑盒

組織PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠p53(p53)Elisa測定試劑盒

細(xì)胞PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)Elisa測定試劑盒

組織PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠脫氫表雄酮(DHEA)Elisa測定試劑盒

細(xì)胞PKCθ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)Elisa測定試劑盒

組織PKCθ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)Elisa測定試劑盒

細(xì)胞PKCι激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配(sRANKL)Elisa測定試劑盒

組織PKCι激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次豚鼠白介素6(IL-6)Elisa測定試劑盒
PLPD固定液Persephin  PSP抗體倍硫 分析標(biāo)準(zhǔn)品

SRC  src原癌因抗體倍硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml

SRC3/KAT13B/AIB1  類固受體輔助活化因子-3倍硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

Phospho-SRC-3 (Thr24)  化類固受體輔助活化因子-3倍硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

phospho-Src(Tyr529)  化Src原癌因抗體三光氣 99%

phospho-Src (Tyr418)  化Src原癌因抗體正戊 98%

SRF/SAP2/MCM1  生長激素釋放因子抗體(血清應(yīng)答因子)二異辛 99%

Phospho-SRF (Ser103)  化生長激素釋放因子抗體(血清應(yīng)答因子)環(huán)戊 99%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。