產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

石蠟切片骨組織染色試劑盒50次人粘膜相關(guān)上皮趨化因子（MEC/CCL28）ELISA試劑盒,

冰凍切片骨組織染色試劑盒50次人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA KiMP-AbELISA Ki

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ATP酶法冰凍切片動(dòng)物肌肉組織分型染色試劑盒20次人抗巨噬抗體（anti-macrophage Ab）ELISA試劑盒, anti-macrop

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名稱規(guī)格人酯酰肌醇特異性酯酶C（PI人酯酰肌醇PLC）ELISA試劑盒, PIPLC ELISA

ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒20次人胰蛋白酶（trypsin）ELISA試劑盒,

ATP酶法冰凍切片動(dòng)物肌肉組織分型染色試劑盒20次人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶（親環(huán)蛋白）樣1（PPIL1）ELISA試劑盒,

冰凍切片NADH心肌黃酶（NADH-TR）活性染色試劑盒50次人髓系觸發(fā)受體-1（TREM-1）ELISA試劑盒,

全組織NADH心肌黃酶（NADH-TR）活性染色試劑盒10次小鼠脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒,

冰凍切片琥珀脫氫酶活性染色試劑盒50次抗核周因子抗體（APF）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

全組織琥珀脫氫酶活性染色試劑盒10次SCCRAM肉湯濾膜法食品中沙門氏菌前增菌（SN/T1059.1）

冰凍切片細(xì)胞色素C氧化酶活性染色試劑盒50次液 體硫醇鹽培養(yǎng)（不含瓊脂） 用于混濁制品需氧菌無菌試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

全組織細(xì)胞色素C氧化酶活性染色試劑盒10次組

冰凍切片細(xì)胞色素C氧化酶和琥珀脫氫酶（Combined COX-SDH）雙酶活性染色試劑盒20次L-天冬氨-β-酯鹽鹽
ELISA終止液NCoR2  核受體輔助抑制因子2抗體對羥聯(lián)苯 99%

NEP/MME  金屬肽鏈內(nèi)切酶抗體對羥聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析

NDRG1/Cap43  分化相關(guān)因NDRG1抗體2-苯氧苯 99%

Phospho-NDRG1 (Ser330)  化分化相關(guān)因NDRG1抗體芐溴化銨 98%

Phospho-NDRG1 (Thr346)  化分化相關(guān)因NDRG1抗體芐溴化銨 99%

NDRG2  抑癌因NDRG2抗體芐化銨 98%

NDRG3  抑癌因NDRG3抗體芐氫氧化銨 20%溶液

NDRG4  抑癌因NDRG4抗體芐氫氧化銨 25%水溶液
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。