產(chǎn)品名稱：水中銨根離子含量試劑盒價(jià)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016458

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氮代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

熒光假單胞菌16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)試劑盒

基利恩帚枝霉創(chuàng)傷弧菌（Vibrio vulnificus）鑒定兔淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒

異常威克漢姆酵母16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔兒茶酚(CA)試劑盒

金針菇F8909金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）鑒定兔吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒

枯草芽孢桿菌16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔糖化血紅A1c(A1c)試劑盒

犁頭霉屬空腸彎曲菌（Campylobacter jejuni）鑒定兔半胱氨抑制劑/胱抑C(Cys-C)試劑盒

枯草芽孢桿菌16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)試劑盒

黑曲霉大腸彎曲桿菌（Campylobacter coli）鑒定兔子組織因子(TF)試劑盒

賴氨芽胞桿菌屬16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒

棉盤孢蠟質(zhì)芽孢桿菌（Bacillus cereus）鑒定 兔子組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒

蘋果黑腐皮殼16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子組織多肽抗原(TPA)試劑盒

米曲霉產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒（Clostridium perfringens cpa）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子組(HIS)試劑盒

擴(kuò)展青霉產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒（Clostridium perfringens cpe）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)試劑盒

金灰青霉單核細(xì)胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）鑒定兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) 試劑盒

裂褐層孔菌16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子脂聯(lián)(ADP)試劑盒

茯苓小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌（Yersinia enterocolitica）鑒定兔腎(Renin)試劑盒

閃光須霉16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子胰島樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)試劑盒

米曲霉金黃色葡萄球菌腸毒A（Staphylococcus aureus : enterotoxin A）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子胰島樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)試劑盒

谷氨棒桿菌金黃色葡萄球菌腸毒B（Staphylococcus aureus : enterotoxin B）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子胰島(INS)試劑盒

香草蘭根疾金黃色葡萄球菌腸毒C（Staphylococcus aureus : enterotoxin C）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒兔子氧化低密度脂(OxLDL)試劑盒
水中銨根離子含量試劑盒價(jià)格喹啉檢測(cè)試劑盒化雷帕霉靶抗體

酪氨檢測(cè)試劑盒NADH復(fù)合體6抗體

酪氨激檢測(cè)試劑盒黑色瘤相關(guān)抗原11抗體

酪氨激檢測(cè)試劑盒同源盒基因Msx2抗體

天冬氨檢測(cè)試劑盒化絲氨/蘇氨激MARK4抗體

大豆花葉病檢測(cè)試劑盒膜型基質(zhì)金屬胞質(zhì)尾結(jié)合1抗體

紫云英矮縮病檢測(cè)試劑盒周期調(diào)節(jié)P95抗體

豆萎蔫病 檢測(cè)試劑盒自噬微管相關(guān)輕鏈β3抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。