特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
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服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
3,4-二氯苯酸151169-75-4擬人參皂苷-RT5凍干血漿97%

3,4-二氯苯酸151169-75-4原人參二DNA酶瓊脂97%

3,4-二氯苯酸151169-75-4原人參三7.5%肉湯97%

4-(4-氨基苯基)丁酸15118-60-2人參二7.5%肉湯≥95%

4-(4-氨基苯基)丁酸15118-60-2人參三普通肉湯培養(yǎng)基≥95%

4-(4-氨基苯基)丁酸15118-60-2刺五加皂苷B亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎≥95%

3-氨基151-18-8紫丁香酚甙（刺五加甙Ｂ）葡萄球菌增菌肉湯98%,含0.1%碳酸穩(wěn)定劑

3-氨基151-18-8刺五加甙E葡萄球菌選擇性瓊脂98%,含0.1%碳酸穩(wěn)定劑

cis-八氫吡咯烷[3,4-b]哌啶151213-40-0竹節(jié)香附素A甲苯胺藍-DNA瓊脂98%

cis-八氫吡咯烷[3,4-b]哌啶151213-40-0注：（刺五加葉中）卵黃甘露高鹽瓊脂基礎98%

硫酸釤(III)15123-65-6柴胡皂苷A改良Giolitti-Cantoni 肉湯≥99.99% metals basis

4-羥基-3-苯甲酸甲酯15126-06-4柴胡皂苷CVogel–Johnson 瓊脂基礎97%

4-羥基-3-苯甲酸甲酯15126-06-4柴胡皂苷D哥倫比亞CNA瓊脂97%

3-羥基-2-硝基吡啶15128-82-2柴胡皂苷B1堿性蛋白胨水（APW）98%

3-羥基-2-硝基吡啶15128-82-2柴胡皂苷B2堿性蛋白胨水（APW）98%
牛呼腸孤病毒（BRV）核酸試劑盒規(guī)格雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA Kit，48T/96T注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Bacillus licheniformis

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)用途: 食藥用

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)拉丁屬名: Escherichia coli

大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)拉丁屬名: Microvirga sp.

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Bacillus thuringiensis

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)拉丁屬名: Nocardioides luteus