產(chǎn)品名稱：糖化酶試劑盒說明書

規(guī)格：24樣、48樣、

貨號：GOY-016545

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

PCNA/FITC  熒光標記增殖核抗原抗體IgG琥珀受體1(SUCNR1)ELISA試劑盒

PCNA/FITC  熒光標記增殖核抗原抗體IgG骺聚糖(EPYC)ELISA試劑盒

PCX/FITC  熒光標記足特異抗體紅藻氨離子能谷氨受體2(GRIK2)ELISA試劑盒

PD-1/FITC  熒光標記程序性死亡1抗體IgG紅衍生核因子2樣2(NFE2L2)ELISA試劑盒

PDCD4/FITC  熒光標記凋亡相關4抗體IgG紅膜7.2b(STOM)ELISA試劑盒

TFAR19/PDCD5 /FITC  熒光標記凋亡相關TFAR19抗體IgG紅補體受體1(CR1)ELISA試劑盒

PDE4D/FITC  熒光標記二酯4D抗體IgG亨廷頓關聯(lián)1(HAP1)ELISA試劑盒

PDEF/FITC  熒光標記上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG亨廷頓(HTT)ELISA試劑盒

PDGF-A/FITC  熒光標記血小板源性生長因子-A抗體IgG黑轉(zhuǎn)鐵(MFI2)ELISA試劑盒

PDGF-B/FITC  熒光標記血小板源性生長因子-B抗體IgG黑曲菌(MREG)ELISA試劑盒

PDGF-BB/FITC  熒光標記血小板源性生長因子-BB抗體IgG黑親和(MLPH)ELISA試劑盒

PDGF-R-A/FITC  熒光標記血小板源性生長因子受體-A抗體IgG黑皮質(zhì)激5受體(MC5R)ELISA試劑盒

Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)/FITC  熒光標記化血小板源性生長因子受體-α抗體IgG黑皮質(zhì)激4受體(MC4R)ELISA試劑盒

Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC  熒光標記化血小板源性生長因子受體-α抗體IgG黑皮質(zhì)激3受體(MC3R)ELISA試劑盒

Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC  熒光標記化血小板源性生長因子受體α/β抗體IgG黑瘤抑制性活性1(MIA1)ELISA試劑盒定量檢測試劑盒重組人狀旁激1-84

細胞3-羥-3-戊二輔A（HMG-COA）合成活性比色法定量檢測試劑盒20次花寶5號

組織3-羥-3-戊二輔A（HMG-COA）合成活性比色法定量檢測試劑盒20次2-脫氧-D-核糖

血3-羥-3-戊二輔A（HMG-COA）合成活性比色法定量檢測試劑盒20次L-蘋果

細胞羥戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次N-辛-N-葡糖

定量檢測試劑盒化[1-環(huán)己-3-（3-氨）碳二亞]

組織羥戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次鄰二

定量檢測試劑盒氯化銀

血羥戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次聚乙二35000

定量檢測試劑盒癸二二酯

真菌/酵母羥戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次烯三環(huán)已鹽

定量檢測試劑盒亞

植物羥戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次氧化鋁H

定量檢測試劑盒龍血B

細菌羥戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次大黃（唐古特大黃）
糖化酶試劑盒說明書牛痘病IgM檢測試劑盒角19抗體

唾液睪檢測試劑盒1號染色體開放閱讀框147抗體

D-絲氨檢測試劑盒膽固21-羥化抗體

趨化因子20檢測試劑盒畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)

趨化因子28檢測試劑盒補體C1qL3鏈多肽抗體

空泡相關A抗體檢測試劑盒腫瘤/抗原27抗體（高遷移率族）

腦膜炎奈瑟氏菌檢測試劑盒1號染色體開放閱讀框228抗體

髓過氧化物檢測試劑盒碳酐3抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。