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PCR試劑盒
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熒光-PCR法
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產(chǎn)品簡介
48T牛細小病毒（BPV）核酸試劑盒
牛細小病毒（BPV）核酸試劑盒實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
48T牛腺病毒3型（BAV-3）核酸試劑盒規(guī)格
牛腺病毒3型（BAV-3）核酸試劑盒規(guī)格原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
48T小反芻獸疫病毒（PPRV）核酸試劑盒說明書
小反芻獸疫病毒（PPRV）核酸試劑盒說明書實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
48T牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）核酸試劑盒價格
牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）核酸試劑盒價格原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
48T犬瘟熱病毒（CDV）核酸試劑盒
犬瘟熱病毒（CDV）核酸試劑盒實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
48T馬動脈炎病毒（EAV）核酸試劑盒規(guī)格
馬動脈炎病毒（EAV）核酸試劑盒規(guī)格原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
48T狂犬病毒（RV）核酸試劑盒說明書
狂犬病毒（RV）核酸試劑盒說明書實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
48T禽腺病毒（FADV）核酸試劑盒
禽腺病毒（FADV）核酸試劑盒實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
48T基孔肯雅病毒（CHIKV）核酸試劑盒
基孔肯雅病毒（CHIKV）核酸試劑盒實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
48T新城疫病毒（NDV）核酸試劑盒說明書
新城疫病毒（NDV）核酸試劑盒說明書原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
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